欧洲化学品管理局（ECHA）将于2021年建立“产品中关注物质”数据库（SCIP）。物品供应商从2021年1月5日起应向该数据库提供有关其中含有候选清单所列物质的浓度超过0.1% w/w的物品的信息。

SCIP背景介绍 SCIP，全称是Substances of Concern In articles, as such or in complex objects (Products)，即物品本身或复杂物品中的关注物质。

根据修订的欧盟“废弃物框架指令”(WFD指令, Directive 2008/98/EC),从2021年1月5日起，所有在欧盟境内流通的物品，如果其所含高关注物质(SVHC, Substances of Very High Concern)超过0.1%(w/w),则需要向ECHA提交通报。ECHA将对企业提交的通报信息进行收集整理，建立SCIP数据库，我们将这一新要求称为SCIP通报。

SCIP数据库创建目的 通过支持替代投放欧盟市场的物品中的相关物质，减少含有有害物质的**的产生； 提供信息以进一步改进**处理操作； 允许当局监测物品中有关物质的使用，并在物品的整个生命周期内，包括在其**阶段采取适当行动。

哪些物品需要进行SCIP通报 对于投放于欧盟市场上的含有SVHC且SVHC含量高于0.1%(w/w)的物品，相关责任方需要在规定时间内针对此物品向ECHA进行SCIP通报。截至目前，ECHA发布的SVHC物质已更新到211项。

SCIP通报责任主体 欧盟境内的生产商、加工商、进口商、商； 直接向消费者提供物品的零售商和供应链中的其他行为人除外； 非欧盟境内供应商不允许提交SCIP通报。

SCIP通报流程 通过IUCLID 6进行卷宗准备； 在线填写、离线填写再上传、通过专门的软件进行传输。 通过ECHA提交门户(ECHA Submission Portal)进行卷宗提交； 获取提交报告(Submission Report)。

SCIP通报提交哪些信息

物品识别信息：包括物品名称、物品识别码、物品类别、是否在欧盟生产等；

安全使用信息：包括安全使用说明，对于复杂产品还涉及拆分说明，废弃物处置说明；

提供浓度超过0.1%的SVHC候选物质信息：包括SVHC候选物质的名称、按照简单物品进行计算的浓度以及产品中含有的数量。