深圳腾标检测有限公司
检测认证 , 清关证书 , 全球的产品认证 , 认证的产品范围(电子电器类
酒精洗手液怎么办理注册FDA认证 需要多久时间
发布时间:2022-03-11

精消毒液FDA注册费用多少?详细的费用联系我,根据美国食品和药物管理局(FDA)上周发布的关于手部消毒剂安全性和有效性的Zui终规定, FDA 仍在评估手部免洗消毒产品中Zui为常见的活性成分,乙醇。

常见的皮肤消毒剂乙醇皮肤消毒剂FDA认证乙醇(酒精)具有可靠的杀菌作用,一般用于皮肤消毒的制剂中含有的是乙醇、丙醇或异丙醇。对Zui常用的乙醇而言,60. 0% ~80. 0%是Zui有效浓度。由于蛋白质在缺水条件下不容易发生变性,因此更高的浓度反而会降低杀菌效果。

Zui后规则证实了 FDA 先前关于包括三氯生和苄索氯铵在内的28种活性成分不适合用于手部消毒剂。三氯生已从手部消毒液中去除, 零售商和药店中的手部消毒液产品很少有含有苄索氯铵。

然而, FDA 还没有发布关于其他三种活性成分--苯扎氯铵、乙醇和异丙醇的明确规定。目前, FDA还没有计划从市场上去除含有这三种活性成分的手部消毒剂。

FDA认证在保护消费者生命健康的同时,也是为了防止其他不良产品混杂市场,让市场的产品不能安全可靠,损害消费者的合法权益;因为FDA认证的出现,人们在很多情况下可以放心使用产品,因此消费者在选择产品时一定要考虑该产品是否通过了FDA认证。

由于不到3% 的手部消毒液使用的是除乙醇以外的活性成分, 因此去除其他成分的Zui终裁定不会影响许多制造商。对此,美国清洁协会(ACI)发表声明,将继续帮助FDA完成接下来的评估调查。

声明中提到: "手部消毒液是每天数百万人保持手部卫生的重要组成部分。"美国清洁协会代表行业内生产手部消毒液及其成分的成员, 期待提供更多的数据, 以确保 FDA 掌握关于这些产品中使用的乙醇和苯扎氯铵的完整和的信息。美国清洗协会欢迎FDA决定留出足够的时间完成新的研究, 以获得该机构要求的数据。“

深圳莫尼卡产品检测技术服务认证有限公司

FDA注册咨询办理:

地址:深圳市宝安区石岩街道宝石科技园B栋3楼





展开全文
优质商家推荐 拨打电话